Pengoperasian IRIS-ICP

Menyalakan IRIS-Plasma Spectrometer

1.   Pasang Torch, nebulizer, pompa dan aliran gas untuk aux dan coolant

2.   Siapkan air untuk pembilas nebulizer

3.   Nyalakan komputer dengan menekan tombol di CPU, monitor dan printer

4.   Klik ikon TEVA

5.      Klik menu Plasma control, Akan keluar kotak dialog.

6.      Klik  ignite, tunggu sampai plasma menyala

7.      Jika plasma menyala lanjutkan analisa, jika tidak hubungi Person In Charge Tunggu IRIS-ICPS menyala selama 15-30 menit untuk penstabilan

Pengukuran sample dengan IRIS-ICPS

8.      Setelah IRIS-ICPS dinyalakan dan distabilkan

9.      Klik menu Method dan pilih Open , akan keluar kotak dialog

10.   Pilih metode yang akan digunakan untuk pengukuran sampel dan klik Open

11.   Klik menu Instrument dan pilih Auto peak adjust, akan muncul kotak dialog

12.   Aliri nebulizer dengan standar paling tinggi atau yang cukup tinggi dan klik RUN, tunggu sampai selesai dan klik OK jika sukses (diketahui dengan keluarnya tanda ^ü pada kotak dialog

13.   Klik menu Run dan pilih Standard, akan muncul kotak dialog

14.   Klik pada baris S-0 dan alirkan larutan standar S-0 ke dalam nebulizer, klik Run tunggu sampai selesai dan setelah itu klik S-1, alirkan standar S-1 ke dalam nebulizer dan klik Run, tunggu sampai selesai dan lakukan begitu seterusnya sampai standar terakhir. Setelah itu klik OK

15.   Klik menu Run  dan pilih unknown, akan muncul kotak dialog. 

Read More

Pengoperasian GF M-Series pada komputer

           Pengoperasian GF M-Series pada komputer

1.           Double klik pada icon SOLAAR masukkan username dan password.

2.           Pilih menu Method lalu pilih method yang akan digunakan.

3.           Klik Purge, dilakukan sebanyak 2 kali.

4.           Klik Lamps

Pada kotak dialog Lamp Configuration and Status, isikan:

·        Sesuaikan lampu yang terpasang pada turret dengan lampu yang tertera pada kotak dialog lampu.

·        Untuk warming up, semua lampu katoda sebesar 10%

·        Nyalakan lampu untuk elemen yang akan dianalisis. Lampu menyala, YA!!

·        Klik Close.

·        Biarkan lampu dinyalakan selama 15 ~  30 menit.

5.           Klik Align Capillary Tip.

·        Tangkai autosampler akan bergerak ke atas pusat pembakaran. Kemudian posisi autosampler diatur sehingga capillary tip tepat masuk di lubang injeksi kuvet.

·        Kedalaman capillary tip dilihat (kira-kira 80%) melalui GFTV.

·        Klik Close.

6.           Klik Wash, sebanyak 2 kali.

Sample cup diletakkan pada injection port.

7.           Klik Sequence.

a.        Pada kolom Action:

·  Nama sampel diblok   klik kanan   delete action.

·        Klik kanan insert action pada action dipilih sample(s) dan number of sample diisi sesuai jumlah sampel.

·        Klik OK.

b.        Pada kolom Solution ID ditulis nama sampel. 

8.           Pilih menu View ASLG untuk mengetahui posisi sampel pada piringan sampel.

Posisi sampel sama, YA!!

9.           Klik Result, Spectrometer Status, Signal Status, dan Furnace Status.

10.        Pilih menu Window/Arrange/Tile.

11.        Klik Clean Cuvette, sebanyak 2 kali.

Perhatikan nyala api yang keluar dari pusat pembakaran.

12.        Klik Analyse, untuk memulai pengukuran kadar sampel.

Pengecekan Data

Setelah analisis selesai, lakukan pengecekan data. Jika ada data yang tidak wajar (kurva kerja tidak linear atau RSD >10% atau nilai konsentrasi terlalu rendah/tinggi) lakukan pengukuran kembali (remeasure solution atau single solution analysis) dengan terlebih dahulu mengganti larutan pada sample cup

Read More